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阀门CE认证及适用标准
时间:2018-03-14 01:42:39来源:检测认证网作者:
阀门欧盟CE认证在承压设备指令 97/23/EC中阀门属于管道元件,并根据相关技术参数将其 划分为 I类、II类、III类三个风险等级。因此,无论其以何种方式分类都可依 据该指令对指定的阀门进行风险等级划分。
一、流体(环测威:1882-43O2-181)
(1)流体状态:气体或液体。在阀门最高工作温度下,若流体的饱和蒸汽压(表压)不超过 0.5bar,则视为液体,否则应视为气体。
(2)流体分组:第一组或第二组
第一组为易燃、易爆、有毒或高氧化性等危险性流体;
第二组由第一组以外的流体组成,包括水蒸气。
二、阀门最高工作压力 PS
三、阀门公称直径 DN
根据上述信息,在 97/23/EC指令附录 II中选择相关的分类图号对阀门产品进行风险等级划分。
合格评估模式选择
制造商可以根据自己的实际情况选择合格评估模式。根据阀门 类别,制造商可以选择由授权机构监督的质量体系,或完全第三方检查,或二者 的结合体系。适合的情况下,制造商可以选择更高类别的评估模式。
用于不同风险等级阀门的评估模式
向授权机构提出认证申请 申请书须包括以下内容:
—制造商名称、地址
—产品信息
—标准依据
—未向其他授权机构提交过相似申请的书面声明
—技术文件、质量体系文件
技术文件
无论选择何种评估模式,技术文件包括设计、制造和操作等做为产品的基础性资 料必不可少,具体内容为:
—产品整体描述;
—零件、装配部件的设计及制造图纸和图表;
—对图纸和操作的必要描述和解释;
—设计制造全部或部分采用的标准清单,未使用协调标准时,应给出
为使设备满足指令基本要求所采取的措施;
—设计计算和试验结果;
—试验报告(对于有型式试验要求的评审模式由国内有 ISOIEC17025
资质的实验室出具的型式试验报告也必不可少)。
质量体系文件
制造商必须使用系统、有序的书面文件,以质量方针、程序文 件和作业指导书的形式,给出所采用的要素、要求和规定。质量体系文件必须保 证质量程序、计划、手册和记录的一致性。特别是以下几个方面,质量体系必须 给出完整的说明:
—质量目标、组织机构、与设备质量有关的管理者的权力和义务;
—采用的制造、质量控制和质量保证的技术、方法和系统化措施,特
别是永久性连接的工艺;
—制造前、中、后期所做的检测和试验,以及频率;
—质量记录,如检测报告、试验数据、标定数据、有关人员,特别是
永久性连接人员和无损检测人员认可报告;
—达到质量要求的监督方法,保证质量体系有效运行的措施。
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